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6月27日,礼来JAK1/2抑制剂baricitinib(巴瑞替尼) 在中国的上市申请(JXHS1800009)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对甲氨蝶呤响应不足的中重度类风湿关节炎。
再鼎医药6月12日宣布,则乐®(尼拉帕利)已在澳门获得批准,用于对含铂化疗完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。则乐®是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,每日一次口服。作为一种高效、选择性的PARP1/2抑制剂,则乐®无需在用药之前进行BRCA基因突变或其它生物标志物检测。
1月8日消息,我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒,日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。权威医学期刊《柳叶刀血液病学》2019年第一期刊登了“达伯舒”的临床研究结果。
近日,最新一期国际著名医学顶级期刊《新英格兰杂志》杂志发表了来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构的小型一期临床研究,靶向TRK家族蛋白的小分子药物Larotrectinib(也叫LOXO-101)针对17种癌症的临床实验结果,研究共纳入55例患者进行治疗,研究者判定的总缓解率为80%(95% CI,67~90)。
百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州11月7日宣布其在研BTK抑制剂 zanubrutinib 对比伊布替尼,以治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的全球3期临床研究实现首例患者给药。
10月10日,国家医疗保障局印发通知,将17种抗癌药纳入医保报销目录。此次纳入药品目录的17个药品中包括12个实体肿瘤药和5个血液肿瘤药,均为临床必需、疗效确切、参保人员需求迫切的肿瘤治疗药品