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疫苗的快速开发对于持续的抗新冠病毒至关重要。然而挑战也一直存在,比如新变体的不断出现。因此,开发抗病毒疗法也是应对 COVID-19 持续威胁的重要方法。辉瑞帕罗韦德 (Paxlovid) 新冠口服药于2021年底首次上市,直到今年2月,中国国家食品药品监督管理局官方网站发布了该药品进口注册的要闻,并在短期内纳入医保支付体系,一时间轰动斐然。
作为第一个口服抗新冠病毒药物molnupiravir(MK-4482,EIDD-2801)的报道引人关注。这一款默沙东的在研药物在III期MOVe-OUT研究的中期分析中取得积极结果,使新冠病毒肺炎抗病毒治疗上了一个新台阶。
ARP缓聚剂斯特帕尼Veliparib进入大家的视线,此类药物可以医治各种类型的卵巢疾病,明显提升病人的客观缓解率!
2021年05月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Lumakras基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)数据获得加速批准,针对该适应症的持
10月1日,默沙东(MRK.US)宣布,公司与Ridgeback Biotherapeutics合作开发的口服抗病毒药物Molnupiravir在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中,获得积极的期中分析结果,与安慰剂相比,降低患者住院或死亡风险约50%。
本研究是首个针对「托法替布与巴瑞替尼疗效对比」这一课题的真实世界头对头研究。结果显示,在RA患者中,巴瑞替尼与托法替布的安全性相当,但巴瑞替尼的临床疗效更好。