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当地时间5月8日,阿斯利康(AstraZeneca )和默沙东(MSD)联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准双方开发的PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)与bevacizumab联用作为一线维持疗法,治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。
中和抗体(NeutralizingAntibodies)药物的研发开始进入快车道,有望成为对抗新冠病毒的利刃。
2138太阳集团创新药物高端生产制造基地项目环境影响评价第一次公示依据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与办法》(生态环保部令第4号)及建设项目环境影响评价的相关规定,对本项目规划情况及环境影响评价进行公示,以便广泛了解社会各界公众对本工程的态度及环保方面的意见和建议,接受社会公众的监督。现将该项目环境影响评价相关信息公示如下:一、建设项目情况概述项目名称:山东四环药业
3月30日,拜耳宣布,欧盟委员会(EC)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa®(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,这类患者具有进展为转移性疾病的高风险。
据报道,新冠病毒可在人类各种分泌物和排泄物中检测到,如痰、粪便和尿液,然而唾液中的检测迄今尚未报道。
6月20日,2019年上海CPhI展会顺利落下帷幕